临床研究中心临床研究协调员（CRC）招聘启事

二、职责要求

（一）、岗位职责：

1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床研究各项非医学判断工作；

2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作，并做好相关记录；

3、负责临床研究资料的收集、整理、归档与管理；

4、协助完成病例报告表（CRF）的填写、数据录入与质疑回复；

5、协助跟踪和记录不良事件（AE）及严重不良事件（SAE），保障受试者权益；

6、协助管理试验用药品/器械的接收、保存、发放及回收；

7、负责与研究者、临床研究中心及伦理委员会等各方的沟通协调工作。

（二）、岗位要求：

1、热爱祖国，遵守宪法和法律，具有良好的职业道德和敬业精神；

2、身心健康，责任心强，工作严谨细致，有良好的沟通能力和团队协作意识；

3、熟悉《药物临床试验质量管理规范》（GCP）及相关法律法规；

4、接受过GCP培训并获证书；

5、具有至少1年及以上临床试验相关工作经验优先；

6、具备基本的英语读写能力，能阅读简单英文资料。

三、报名方式

1.??报名者请在规定时间登录http://zp.srrsh.com，注册并按照相关流程填写应聘材料，在“岗位应聘”版块选择-“庆春院区/钱塘院区-临床研究中心-临床研究协调员（CRC）”等相应岗位，点击“我要应聘”，在“我的岗位”列表中确认应聘岗位后提交简历。

2.?简历接收截止日期：自公告发布之日起至2026年11月22日24时。

3.?经材料审核后符合条件者通知面试，面试时间另行通知。

四、联系方式

联系人：边老师

联系电话：0571-86006663